本月初，国家药监局通过优先审评审批程序，批准佛山瑞迪奥医药有限公司申报的锝99mTc佩昔瑞特加肽注射液上市，用于可疑肺癌患者区域淋巴结转移的辅助检查。这款最新获批的核药是国内近20年来首个自主研发的核医学1类创新药，也是全球首个用于SPECT/CT显像的肿瘤显像剂，打破了核医学肿瘤显像诊断缺少原创靶向放射性诊断药物的瓶颈，中国在源头创新方面开始引领全球。在资本布局方面，本月，国内核药领域诞生了单笔规模最大的融资，纽瑞特医疗宣布完成10亿元人民币E轮融资，将用于放射性药物核心管线临床开发、医用同位素研发生产及市场建设等。在国家政策以及资本驱动的双重利好下，国内核药领域正在迎来爆发期。从上游医用同位素的生产，到核药企业的研发和生产制备，再到下游临床应用，核药的整个产业链已经在逐渐完善：一方面打破了核素长期的供给瓶颈，另一方面也推进了诊疗一体化在临床的落地。诊疗一体化最具前景…

记者从中国科学院近代物理研究所获悉，近日，该研究所、重离子科学与技术全国重点实验室超重核研究团队与合作者利用兰州重离子加速器国家实验室加速器装置，首次成功合成了新核素锫-235及其阿尔法衰变子核镅-231。该研究为理解重核区原子核的核结构、衰变特性等提供了重要实验依据，进一步拓展了核素的认知版图。相关成果发表于《物理快报B》。研究团队利用中国超重元素研究专用加速器（CAFE2）提供的极高流强的氩-40束流轰击金-197靶，通过熔合蒸发反应，在充气反冲核谱仪（SHANS2）上首次合成了锫-235与镅-231。基于单原子核灵敏的探测鉴别技术，团队观测到三条具有能量-位置-时间关联的阿尔法衰变链，首次测量了锫-235和镅-231的阿尔法衰变粒子能量分别为7632keV和7109keV，并测量了镅-231的半衰期为75秒、阿尔法衰变分支比为17%。这些研究结果进一步拓展了缺中子锫和镅同位素的阿尔法衰变系统性。△新核素锫-235衰变…

【文/观察者网 张菁娟】“数十年来，美国在核聚变领域一直处于领先地位。现在，中国有望赢得这场竞赛。”美国有线电视新闻网（CNN）9月19日发文渲染中美间的高科技竞争。文章称，新的核聚变公司在中国如雨后春笋般涌现，中国在核聚变领域的投入也超过美国，这令美国公司和行业专家愈发担心，美国在清洁能源方面正在逐渐丧失在该领域的早期领先优势。核聚变技术指的是氢同位素氘和氚在极高温条件下发生聚变并释放能量。在地球上，核聚变的原料储量极其丰富，几十年来，这种技术一直被认为有潜力提供大量无排放电力，且不会产生长期放射性核废料。近年，多国可控核聚变逐步从实验堆迈入工程堆阶段。不过，迄今为止开发出来的机器所产生的能量仅勉强够烧开一壶水。美国能源部聚变能源科学办公室负责人阿兰（Jean Paul Allain）告诉CNN，中国政府正大力支持该领域，估计每年在核聚变上投入10亿至15亿美元。相比之下，拜登政…

◎ 科技日报记者 薛岩近日，中国原子能科学研究院（以下简称“原子能院”）利用100兆电子伏（MeV）强流质子回旋加速器辐照自主研制的镓镍合金靶件，通过系列分离纯化工艺，成功生产出满足医用要求、核纯度大于99.9%的放射性同位素锗-68样品，并通过第三方检测。这是国内首次利用中高能强流质子回旋加速器制备重要医用放射性同位素锗-68，为其工程化生产奠定技术基础，有望扭转我国医用锗-68长期依赖进口的局面，实现医用锗-68国产化。放射性同位素锗-68样品。图片来源：中国原子能科学研究院锗-68是正电子扫描（PET）诊断显像用放射性核素镓-68的母体核素，即镓-68由锗-68衰变而成。镓-68标记的放药能够为肿瘤临床诊断治疗提供重要依据，国内目前有13款镓-68标记的放药已进入临床。随着镓-68放药的获批和大量使用，锗-68在国内外市场的应用前景广阔。原子能院核技术综合研究所充分发挥强流回旋加速器、同位素分离纯化、…