三无产品“外泌体”电商平台已下架,一涉事企业多项专利被驳回

极目新闻记者 李迎3·15晚会丨网红万元“万能神药”外泌体 竟然是“三无”产品央视3·15晚会曝光“万能”外泌体问题,灏麟 (天津) 生物科技有限公司和郑州源创基因科技有限公司被点名。据央视财经报道,记者根据消费者提供的信息,在市场上找到了一款“外泌体”产品“轻澄”,这是一款在各大医美机构销售火爆的所谓“产品”,这款产品标称自己是“第二类医疗器械”。但记者了解到,目前我国并没有允许以外泌体为成分的医疗器械产品上市销售。其生产商灏麟(天津)生物科技有限公司的工作人员在见到记者后清楚地告诉记者,他家生产的这款产品,主要成分就是外泌体,但为了躲避市场监管,他们套用了胶原蛋白的许可证。假冒许可证的违规行为,工作人员并没有隐瞒。灏麟(天津)生物科技有限公司销售人员称,里面产品都是他们自己生产的。现在用的证件是胶原蛋白的证。在医疗器械证的分类里面,是没有外泌体这个分…

三无产品“外泌体”电商平台已下架,一涉事企业多项专利被驳回

极目新闻记者 李迎3·15晚会丨网红万元“万能神药”外泌体 竟然是“三无”产品央视3·15晚会曝光“万能”外泌体问题,灏麟 (天津) 生物科技有限公司和郑州源创基因科技有限公司被点名。据央视财经报道,记者根据消费者提供的信息,在市场上找到了一款“外泌体”产品“轻澄”,这是一款在各大医美机构销售火爆的所谓“产品”,这款产品标称自己是“第二类医疗器械”。但记者了解到,目前我国并没有允许以外泌体为成分的医疗器械产品上市销售。其生产商灏麟(天津)生物科技有限公司的工作人员在见到记者后清楚地告诉记者,他家生产的这款产品,主要成分就是外泌体,但为了躲避市场监管,他们套用了胶原蛋白的许可证。假冒许可证的违规行为,工作人员并没有隐瞒。灏麟(天津)生物科技有限公司销售人员称,里面产品都是他们自己生产的。现在用的证件是胶原蛋白的证。在医疗器械证的分类里面,是没有外泌体这个分…

新氧回应销售“外泌体医美项目”:已下架

来源:财联社财联社3月15日电,2026“央视315晚会”点名外泌体医美乱象,目前国内尚未有外泌体药品获批上市。新氧安心美小程序上显示,新氧有乔洛施AR外泌体项目在售,并导流至线下医美机构。对此,新氧方面表示外泌体项目目前均已下架。界面新闻记者随后在新氧小程序和APP上以“外泌体”为关键词搜索,均发现相关项目已消失。(界面新闻记者 陈杨)点击进入专题:315消费者权益日责任编辑:陈琰 SN225

央视315晚会点名亿丰电子 背后大股东系A股公司多氟多

来源:财联社财联社3月15日电,央视315晚会曝光漂白鸡爪问题,其中河南亿丰电子新材料有限公司被点名。记者发现,亿丰电子系A股上市公司多氟多的控股公司。股权关系显示,多氟多、河南星图企业管理咨询合伙企业、孙晓峰、河南聚氟兴新材料科技有限公司、崔社保分别持有亿丰电子54%、25.6%、14.4%、4%、2%的股份。 (北京商报)点击进入专题:315消费者权益日责任编辑:陈琰 SN225

315晚会打假万能神药 网红神药外泌体竟是三无产品

3·15晚会丨网红万元“万能神药”外泌体 竟然是“三无”产品“外泌体这两年真的是非常火,抗衰界的宠儿。”这是近期医美市场上火爆的一类产品介绍,记者在多个医疗刊物和业内人士的介绍中了解到,主播们宣讲的神奇物质“外泌体”,其实是一种在干细胞培养过程中,分泌的生物活性物质。但这种物质在医疗界和学术界,其作用机理、临床测试等多项医学程序上,尚不能明确,更多还停留在学术研究和理论研究的阶段。记者查询得知,2025年6月,国家药品监督管理局药品审评中心发布征求意见稿,将具有治疗功能、依靠活性成分发挥作用的外泌体,纳入药品监管,但这也仅仅是一个意见征求稿。目的也是管控这样的物质进入社会,被滥用或错误使用,截至目前,我国并没有任何外泌体药品获得上市销售批准。为了解具体的情况,315晚会记者根据消费者提供的信息,在市场上找到了一款“外泌体”产品“轻澄”。其生产商灏麟(天津)生物…

预案出炉!东吴证券拟收购东海证券83.77%股权,下周一复盘

“东吴+东海”交易预案出炉。3月13日晚间,东吴证券股份有限公司(下称“东吴证券”,601555)发布公告称,公司拟收购东海证券股份有限公司(下称“东海证券”)83.77%的股权。交易方案方面,东吴证券拟以发行股份及支付现金的方式,购买常州投资集团有限公司(下称“常投集团”)等61名交易对方持有的东海证券83.77%的股份。交易价格方面,本次发行价格为定价基准日前20个交易日公司股票交易均价,即9.46元/股。股权方面,东吴证券表示,根据目前的交易方案,本次交易后预计上市公司的控股股东和实际控制人仍为苏州国际发展集团有限公司(下称“国发集团”),本次交易预计不会导致上市公司实际控制权变更。“本次交易完成后的最终股权结构,将根据最终实际发行股份数量确定。”“经初步测算,本次交易完成后,交易对方常投集团持有公司股份预计将会超过公司股本总额的5%。根据《股票上市规则》的规定,本次交易后,交…

首批能活到1000岁的人,已经出生了?

来源:中国新闻周刊上海复旦大学附属华山医院神经外科的手术室内,医生在张洋头骨上开出一个小口,将一片柔性薄膜贴附在其大脑皮层表面。这是国内首例全植入、全无线、全功能脑机接口临床试验,电极、芯片、电池等核心部件全部被植入体内。28岁的张洋是高位截瘫患者。8年前,一场意外让他的脊椎严重受损,大脑清醒却无法控制身体,吃饭、翻身、独立坐起都成了奢望。术后第五天,张洋首次训练,就成功用意念移动屏幕光标。如今,他可以自主打游戏、网购、发红包、操控智能家居设备等。张洋的经历只是脑机接口临床探索的一个缩影。今年全国两会,脑机接口首次写入政府工作报告,与量子科技等并列,被明确为培育发展的未来产业之一。近日,国家药监局批准全球首款侵入式脑机接口医疗器械上市,用于脊髓损伤的四肢瘫痪患者,可辅助患者实现手部抓握功能,标志着其进入临床应用阶段。AI制图“渐冻症、高位截瘫患者是适用人群…

首款侵入式脑机接口医疗器械获批上市

近日,国家药监局批准了博睿康医疗科技(上海)有限公司植入式脑机接口手部运动功能代偿系统创新产品注册申请,实现脑机接口医疗器械全球首发上市,标志着国际首个侵入式脑机接口医疗器械进入临床应用阶段。该产品由脑机接口植入体、植入式脑电电极套件、脑电信号收发器、气动手套设备、一次性手术工具包、脑电解码软件、医用测试软件、临床管理软件组成。适用于颈段脊髓损伤所致四肢瘫患者,通过气动手套设备辅助实现手部的抓握功能代偿。患者需满足以下条件:18岁到60岁,C2~C6颈段脊髓损伤评级A~C级的四肢瘫,疾病确诊超过1年且经规范治疗后病情稳定至少6个月,手部无法完成抓握,上臂尚存部分功能。该产品采用硬脑膜外微创植入与无线供能通信技术,临床试验结果显示,受试者通过该产品实现了手部抓握能力的明显提高,进而改善患者生活质量。(总台央视记者 张芸 梁治)责任编辑:张玉…

国家知识产权示范企业创建对象名单公布 江苏186家企业入选居全国第二

国家知识产权局近日公布2025—2027年国家知识产权示范企业创建对象名单,全国共计1495家企业入选,其中江苏186家,数量居全国第二。  自2025年起,国家知识产权示范企业每3年评选一次,旨在选拔一批在知识产权创造、运用、保护、管理等方面成效显著的标杆企业。此次江苏入选企业覆盖高端装备制造、生物医药与医疗器械、新一代信息技术、新能源与节能环保、新材料等重点产业,涵盖上市公司、高新技术企业、独角兽企业、专精特新“小巨人”企业等优质主体,研发投入强度较高,在关键技术攻关、高价值专利布局、知识产权转化运用、市场核心竞争力等方面表现亮眼。  省知识产权局表示,将持续聚焦重点企业发展需求,以知识产权示范企业创建为抓手,健全完善知识产权梯度培育企业库,以高水平知识产权工作赋能产业转型升级,为经济社会高质量发展提供坚实支撑。…

日媒称中国管制管控名单关联日企近万家,专家:出口管制对日负面影响或进一步扩大

[环球时报特约记者 王辉 环球时报记者 唐亚]中国商务部2月24日将20家日本实体列入出口管制管控名单、20家列入关注名单后,日本各界担忧持续升温。据《日本经济新闻》12日援引东京商工调查公司数据,管制管控名单内20家日本实体关联其国内9538家商业伙伴,关注名单内20家实体的国内商业伙伴达39004家,引发外界对影响扩大的担忧。东京商工调查公司从基于约440万家公司的数据库中,分析了除川崎重工航空宇宙系统公司外的所有“上榜”实体的国内商业伙伴,并分为直接与间接伙伴。其中,管制管控名单实体的关联伙伴中,92.7%为非上市公司,87.2%注册资本达1000万日元(100日元约合4.3元人民币)以上,大型企业占比偏高;关注名单则包含斯巴鲁、引能仕、三菱材料等知名实体,商业伙伴数量更为庞大。东京商工调查公司称,不能完全排除中方未来采取额外措施的可能,目前尚无法预测供应链及商业渠道受影响的具体程度,因此相关情…


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