离婚风波后再现身,福原爱宣布将直播带货,连更多条视频预热

据红星新闻报道,1月26日,经历离婚风波后,日本乒乓球运动员福原爱发视频官宣将直播带货。视频中,福原爱喊话粉丝:“28号,来直播间过个早年。”这也是福原爱经历离婚风波后再度现身。福原爱喊话粉丝来直播间(图片来源:个人账号)截至1月27日下午3时,福原爱已连续发布了3条视频预热,用一口流利的中国话分享自己之前在中国的经历。她表示,自己在中国吃过很多美食,也很想去中国许多景点,希望粉丝朋友们可以多互动支持。评论区里的网友们也纷纷表达对“爱酱”的喜爱之情,并调侃道,“这普通话怎么一股大碴子味儿”。福原爱(图片来源:澎湃新闻)公开资料显示,福原爱1988年11月出生于日本,日本乒乓球运动员。因多次来中国比赛,与中国球员、粉丝交情甚好,被广大网友称为“爱酱”“瓷娃娃”。2016年9月,福原爱和江宏杰官宣结婚;2017年6月,江宏杰发微博宣布福原爱怀孕,同年10月福原爱生下女儿;2019年4月8日…

在人间|与罕见病抗争15年,女儿长到80厘米高

自动播放纪录短片《玲珑》完整版撰文|邬宇琛 编辑|马可玲珑15岁,80厘米高。在人群里,她是真正被淹没的那个,一眼扫去,根本瞥不见她在哪。作为严重的成骨不全,也就是脆骨症患者,她已经和这副容易破碎的躯体相处了15年。穿衣服会骨折、被用力一撞也会骨折。但还好,她有个妈妈。丁巧巧,1米6左右。人群里,她是抱着15岁的玲珑的人,是吴玉玲珑的骨骼。2007年,从玲珑出生那天起,她就自然地成为了玲珑的双腿和保护壳,但同时,也落入了一个看不到尽头的看护期。某种程度上,玲珑和丁巧巧是罕见病家庭的缩影。15年来,她们在生活的下行期里搏斗,在迷惘和阻碍里寻找答案。作为母亲,丁巧巧需要帮助玲珑直面疾病,而同时,她也将接受一段重新编排的人生。而在作为一个无私的妈妈被歌颂之前,丁巧巧是一个陷入窘迫的女人,她在连串的问题里晕头转向,最后有些苦涩地接受了这一切。根据北京瓷娃娃罕见病关爱中心的数据…

在日本的“玛利亚之心”人偶馆里,以人偶为生的人

幻吉是我在日本的好友,他在京都留学,平时在一家人偶博物馆打工。原本,幻吉只是偶然打听到这个人偶馆,但是从踏入人偶馆的那个瞬间起,他就被这里的人偶,与人偶们组成的光怪陆离的奇幻世界给深深地迷住了。在跟馆长多次请求之下,他最后留了下来,一边读美术学校,一边往来于人偶馆。馆里收藏了上百体日本的古董人形,欧美的古董素瓷娃娃,还有知名日本近代人偶作家们制作的创作人形。后来我才知道,这座博物馆的建立者乃是日本人偶界的活传奇,著名人偶收集家片岡佐吉先生。他为自己毕生收藏所打造的人偶馆,起名为 “玛利亚的心脏”。在幻吉的邀请下,我来到了这里参观游玩。“玛利亚的心脏” 坐落于京都郊区山中的一处古旧民宅,地点偏远,略显荒凉,我在冰冷的山风中前行,突然听到不远处传出的阵阵傀儡谣,嘶哑而悠长的乐声回荡于这辽阔的山谷中。抬头望去,一位白粉面庞,身着和服,系着赤红色腰带的小小姐 —…

有希望有奇迹,罕见病也会不罕见 | 夜问

原标题:有希望有奇迹,罕见病也会不罕见 | 夜问答案:从上至下,《阿甘正传》-奇迹每天都在发生。《万物理论》-生命不息,希望不止。《我不是药神》-他就想活着,他有什么罪?2020年2月29日是第13个国际罕见病日,今年主题为“We are the 300 million”。根据统计,全球有超过3亿人患有罕见病,共有6000余种不同的罕见病,包括我们熟知的血友病、瓷娃娃、白化病、渐冻症等。2008年,欧洲罕见病组织(EURODIS)将2月29日定为“国际罕见病日”(Rare Disease Day),因为这一天每四年才有一次,非常“罕见”。所以此后每年二月的最后一天都成了关注这一群体的纪念日。除了医疗领域的努力,在文艺领域,很多创作者也在作品中引入罕见病患者的视角,让大家了解这一群体。海报上的三部电影《阿甘正传》《万物理论》《我不是药神》都描述了罕见病患者的生活。其中,阿甘有着孤独症,躯体和智商发育也很迟缓,但他并没有向命运…


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