全国人民代表大会常务委员会4月26日公告提到，西藏自治区人大常委会决定罢免杨晓明的第十四届全国人民代表大会代表职务。依照《中华人民共和国全国人民代表大会和地方各级人民代表大会代表法》的有关规定，杨晓明的代表资格终止。另外，依照《中华人民共和国全国人民代表大会和地方各级人民代表大会选举法》的有关规定，杨晓明的第十四届全国人民代表大会民族委员会委员职务相应撤销。澎湃新闻注意到，根据全国人民代表大会常务委员会代表资格审查委员会早前报告，由西藏自治区选出的第十四届全国人民代表大会代表，十四届全国人大民族委员会委员，中国医药集团有限公司原总工程师、首席科学家杨晓明，因涉嫌严重违纪违法，2024年3月29日，西藏自治区第十二届人大常委会第九次会议决定罢免杨晓明的第十四届全国人民代表大会代表职务。公开资料显示，杨晓明，1962年2月生，生物制品学专家，他曾任国家联合疫苗工程技术研…

7月13日，国药集团中国生物北京生物制品研究所自主研发的复制缺陷型猴痘疫苗临床试验申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）正式受理。猴痘是一种由猴痘病毒（Monkeypox virus，MPXV）感染所致的人兽共患病毒性疾病，临床上主要表现为发热、皮疹、淋巴结肿大。主要传染源为感染猴痘病毒的啮齿类动物。灵长类动物（包括猴、黑猩猩、人等）感染后也可成为传染源。根据国家卫健委发布的《猴痘诊疗指南（2022年版）》显示，猴痘病毒归类于痘病毒科正痘病毒属，是对人类致病的4种正痘病毒属之一（另外3种是天花病毒、痘苗病毒和牛痘病毒），其传播途径为：病毒经黏膜和破损的皮肤侵入人体。人主要通过接触感染动物病变渗出物、血液、其它体液，或被感染动物咬伤、抓伤而感染。人与人之间主要通过密切接触传播，也可通过飞沫传播，接触被病毒污染的物品也有可能感染，还可通过胎盘垂直传播。尚不能排除性传播。此前，我…

文 | 孙爱民编 | 王小图/Pixabay中国疫苗出口额骤减。中国疫苗行业协会疫苗国际合作促进分会在近日发布的《中国疫苗行业国际合作发展报告》（下称《中国疫苗发展报告》）中讲出的原由是，因新冠疫苗需求量减少。海关统计数据也显示，中国人用疫苗出口额由由2021年的156.4亿美元，降至2022年的9.93亿美元，大幅下降93.65%。世界卫生组织（WHO）2023年5月5日宣布，新冠疫情不再构成“国际关注的突发公共卫生事件”，解除2020年1月30日拉响的最高级别警报。这也意味着应对新冠疫情而出的一些产品，热度将快速消减。过去三年的新冠疫情，曾推高了全球疫苗市场规模与中国疫苗的出口量。2019年至2021三年间，全球疫苗市场规模从380亿美元增长至1410亿美元。2021年，新冠疫苗的出口促使中国疫苗企业出口达到顶峰。在国内，最早获批使用的新冠疫苗出自北京科兴，及国药集团旗下的中国生物公司。《中国疫苗发展报告》显示，2021年…

2023年1月19日，国药集团中国生物复诺健生物科技（上海）有限公司（以下简称“中生复诺健”）针对奥密克戎变异株研发的新冠mRNA疫苗正式获得国家药品监督管理局临床试验批件。对疫苗获批临床，国药集团、中国生物首席科学家，中国生物副总裁张云涛表示，中生复诺健奥密克戎mRNA疫苗是国内首款编码奥密克戎变异株全长S蛋白的创新型新冠mRNA疫苗，是中国生物继灭活疫苗、重组疫苗技术路线后，在mRNA疫苗研发生产平台取得了重要里程碑成果。同时，中国生物针对奥密克戎变异株mRNA疫苗的技术研发从立项开始就从各方面对标世界一流，我们将全力以赴，充分对接国药集团和中国生物各项资源，加快该疫苗临床试验。中生复诺健首席科学家贾为国教授介绍，此款疫苗采用新型抗原设计，进一步提高了诱导有效中和抗体的能力，在易感动物模型实验中也显示出其完全的攻毒保护作用。该疫苗对标全球领先工艺，其先进的mRNA-LNP封装技术可以…

财联社12月17日电，国药集团发布告知函称，国药集团未代理辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片(Paxlovid)。与辉瑞公司签订协议，在中国大陆市场进口和经销奈玛特韦片/利托那韦片(Paxlovid)的企业 (中国医药) 和国药集团无关系。

国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组组长郑忠伟：可以明确告诉大家，世界卫生组织在对疫苗进行紧急使用批准的时候，对疫苗的安全性、有效性是要进行严格论证的，我国的药监部门也同样是这样。目前我国的三款疫苗，包括国药集团的灭活疫苗、北京科兴的灭活疫苗、康希诺的腺病毒载体疫苗，都已经经过了世界卫生组织的紧急使用论证。我们还有好几款疫苗也正在论证的过程当中，所以可以很明确地说我们的安全性是有保证的。大家近期可能也注意到了，北京科兴的一款灭活疫苗已经获得世卫组织推荐用于3到4岁年龄组的人群，更充分证明了它的安全性。自动播放

加强全人群特别是老年人的免疫接种，被认为是下一步疫情防控工作的重中之重。为帮助老年人以及基础病人群更好完成新冠疫苗接种，履行防疫责任，国药集团中国生物相关人士近日在接受《环球时报》记者采访时，详细介绍了中国生物新冠病毒灭活疫苗在包括老年人在内的高危人群中接种的相关临床研究数据。今年三月，国家卫健委医政医管局公布统计数据显示，新冠肺炎重症患者中，大概有65%是60岁以上的老年人。在60岁以上重症老年人中，80%合并有基础疾病。在分型为重型的老年人当中，65%没有接种疫苗。在今年七月举行的一场国务院联防联控机制新闻发布会上，中国科学院院士王福生介绍称，研究发现，对于完成全程接种和加强接种的60岁以上感染者，由轻型发展为普通型的风险较未接种疫苗的感染者要低73%和82%，由普通型及普通型以下发展为重症的风险较未接种疫苗的感染者分别低89%和95%。此外，香港此前的一项研究数据显示，在…

今起（25日），我市启动吸入用重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）加强免疫预约登记。明天(26日）起启动加强免疫。什么是吸入用重组新冠病毒疫苗？这种疫苗的有效性、持久性、安全性如何？接种吸入用重组新冠病毒疫苗有什么条件和禁忌？详见↓国内外研究证明，新冠病毒疫苗加强免疫接种可以增强保护效力、延长保护周期。截至目前，本市已有超过2300万市民完成新冠疫苗全程接种，其中超过1200万市民完成加强免疫接种。尚未进行加强免疫接种的市民需要尽快完成接种。根据国务院联防联控机制工作部署，我市于2022年10月26日起启动吸入用重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）加强免疫。针对已全程接种国药集团中国生物技术股份有限公司北京生物制品研究所有限责任公司、国药集团中国生物技术股份有限公司武汉生物制品研究所有限责任公司、北京科兴中维生物技术有限公司生产的灭活疫苗以及康希诺生物股份公司生产的肌注式重组新…

原标题：新冠疫苗三问人民日报海外版北京10月20日电（记者熊建）国务院应对新冠肺炎疫情联防联控工作机制新闻发布会今天举行，围绕中国新冠疫苗研发进展、安全性、有效性以及国际交流与合作等主题回应了各界关注的热点。疫苗研发进度如何？已经有13个疫苗进入临床试验科技部社会发展科技司副司长田保国表示，目前，我国的疫苗研发工作总体上处于领先地位，布局的5条技术路线每条都有进入临床研究阶段的疫苗，已经有13个疫苗进入了临床试验。其中，灭活疫苗和腺病毒载体疫苗两种技术路线共4个疫苗进入了III期临床试验，截至目前共计接种了约6万名受试者，未收到严重不良反应的报告，初步显示了良好的安全性。据国药集团董事长、党委书记刘敬桢介绍，国药集团中国生物的两支灭活疫苗，均纳入了紧急使用的范围。目前中国生物已做好大规模生产准备工作，北京生物制品研究所、武汉生物制品研究所两个新冠疫苗高等级生物安全生…

据央视新闻消息，10月20日，国务院联防联控机制召开新闻发布会。外交部、科技部、国家卫生健康委、国家药监局有关负责同志及国药集团、科兴中维有关负责人与专家出席新闻发布会，介绍了新冠疫苗有关情况。　　国家卫生健康委科技发展中心主任郑忠伟表示，新冠肺炎疫情是百年不遇的传染病全球大流行。即使到今天，全球的新冠疫情还没有得到有效遏制。对我国来讲，面临巨大的新冠疫情输入压力。黑龙江、北京、新疆、大连、青岛也先后出现了小规模的聚集性疫情，说明国内一些反弹的压力仍然巨大。我国有一些人群在抗疫过程中成为了高风险的暴露人群，面临着巨大的新冠疫情感染风险。因此，在这类人群当中开展疫苗的紧急使用，是保护他们的生命健康安全，非常有必要的一个手段。　　我国新冠疫苗的紧急使用严格按照《中华人民共和国疫苗管理法》、《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，按照相应的程序启动，并经过了层层…